2018. 6월 배리어프리 영화 상영작 <독전>

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작성자 최고관리자 작성일18-06-01 11:11 조회1,190회 댓글16건

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■ 영화: 독전

■ 감독: 이해영
■ 배우: 조진웅, 류준열, 김성령, 박해준 등
■ 등급: 15세 관람가(123분)
■ 줄거리:

아시아 최대 마약 조직, 실체 없는 적을 추적하라!

의문의 폭발 사고 후,
오랫동안 마약 조직을 추적해온 형사 ‘원호’(조진웅)의 앞에 조직의 후견인 ‘오연옥’(김성령)과 버림받은 조직원 ‘락’(류준열)이 나타난다. 그들의 도움으로 아시아 마약 시장의 거물 ‘진하림’(김주혁)과 조직의 숨겨진 인물 ‘브라이언’(차승원)을 만나게 되면서 그 실체에 대한 결정적 단서를 잡게 되는데…

끝까지 의심하라!
5월 24일, 독한 자들의 전쟁이 시작된다!

■ 상영관:

* 6/19(화) 14시대 CGV목포

■ 문의 사항이 있을 경우,
전남농아인협회 목포시지회(유선 061-242-2165 / 영상 070-7947-0304,2165)로 연락 주시길 바랍니다^^

댓글목록

valizagx님의 댓글

valizagx 작성일 25-10-30 17:12

메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸(Mebendazole, MBZ)은 벤지미다졸(Benzimidazole) 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제(구충제)다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox(베목스, 버목스)와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내(일본)에서도 인가되어 있음은 물론이다.(한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.)2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증(cystic echinococcosis, CE)은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증(alveolar echinococcosis, AE)에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml(0.47μM)이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.(시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다)5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구(배양세포 및 동물실험) 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹(인도)이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도(IC50)는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승(정확하게는 0.751승)에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종(악성 흑색종) 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸(benzimidazoles)계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸(mebendazole), 알벤다졸(albendazole), 펜벤다졸(fenbendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole)이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐(면역 결핍 쥐)에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤(메벤다졸 비투여)한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide(항암제, 상품명 : 테모달)를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008). 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나(M-14)는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나(SK-Mel-19)는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종(glioblastoma multiforme)에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸(Fenbendazole)을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도(IC50)는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주(060919)에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여(50mg/kg)가 현저하게 생존기간을 연장시킨(63% 정도) 것으로 나타났다(Neuro oncol 13 (9) : 974-982. 2011년).대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주(HCT116과 RKO)를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸(benzimidazoles)계 약물 알벤다졸(albendazole), 메벤다졸(mebendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole) 펜벤다졸(fenbendazole)이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주(HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626)를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주(SKBr-3)를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.(J Clin Exp oncol 02 (02) DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109)개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는(낮은 독성) 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정(암이 커지지 않는)이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질(QOL)은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스(everolimus)를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.(Endocr Prac 17 (3) e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR)② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어(AST와 ALT의 상승) 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.(Acta oncol 57 (3) 427-8, 2013 년)7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg(500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용) 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터(Cohen Children 's Medical Centre)에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린(tubulin)의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀(상품명; 탁솔)과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀(paclitaxel)은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관(microtubule)을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체(헤테로 다이머)를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조(직경 25nm)을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제(타키산계나 빈카 알칼로이드)에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다(*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피(Metronomic Chemotherapy)라고 한다). 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008)*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체(다이머)가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제(Caspases)가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피(경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여), 디클로페낙(상품명 보루타렌), 셀레콕시브(상품명 셀레콕스), 메트포르민(상품명 메토그루코) 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR)는 혈관 내피세포 성장 인자(VEGF)를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2(VEGFR-2)에 혈관 내피세포 성장인자(VEGF)가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발(Drug Repositioning)의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico(컴퓨터 속에서)에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다(J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013). 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice (메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다) PLoS one 2014 Feb 27; 9 (2 ) : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐(컨트롤)에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology (ReDO) -mebendazole as an anti-cancer agent(종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸), Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정(200mg)으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.

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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸(Mebendazole, MBZ)은 벤지미다졸(Benzimidazole) 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제(구충제)다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox(베목스, 버목스)와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내(일본)에서도 인가되어 있음은 물론이다.(한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.)2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증(cystic echinococcosis, CE)은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증(alveolar echinococcosis, AE)에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml(0.47μM)이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.(시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다)5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구(배양세포 및 동물실험) 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹(인도)이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도(IC50)는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승(정확하게는 0.751승)에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종(악성 흑색종) 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸(benzimidazoles)계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸(mebendazole), 알벤다졸(albendazole), 펜벤다졸(fenbendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole)이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐(면역 결핍 쥐)에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤(메벤다졸 비투여)한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide(항암제, 상품명 : 테모달)를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008). 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나(M-14)는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나(SK-Mel-19)는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종(glioblastoma multiforme)에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸(Fenbendazole)을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도(IC50)는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주(060919)에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여(50mg/kg)가 현저하게 생존기간을 연장시킨(63% 정도) 것으로 나타났다(Neuro oncol 13 (9) : 974-982. 2011년).대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주(HCT116과 RKO)를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸(benzimidazoles)계 약물 알벤다졸(albendazole), 메벤다졸(mebendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole) 펜벤다졸(fenbendazole)이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주(HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626)를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주(SKBr-3)를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.(J Clin Exp oncol 02 (02) DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109)개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는(낮은 독성) 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정(암이 커지지 않는)이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질(QOL)은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스(everolimus)를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.(Endocr Prac 17 (3) e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR)② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어(AST와 ALT의 상승) 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.(Acta oncol 57 (3) 427-8, 2013 년)7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg(500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용) 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터(Cohen Children 's Medical Centre)에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린(tubulin)의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀(상품명; 탁솔)과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀(paclitaxel)은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관(microtubule)을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체(헤테로 다이머)를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조(직경 25nm)을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제(타키산계나 빈카 알칼로이드)에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다(*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피(Metronomic Chemotherapy)라고 한다). 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008)*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체(다이머)가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제(Caspases)가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피(경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여), 디클로페낙(상품명 보루타렌), 셀레콕시브(상품명 셀레콕스), 메트포르민(상품명 메토그루코) 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR)는 혈관 내피세포 성장 인자(VEGF)를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2(VEGFR-2)에 혈관 내피세포 성장인자(VEGF)가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발(Drug Repositioning)의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico(컴퓨터 속에서)에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다(J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013). 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice (메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다) PLoS one 2014 Feb 27; 9 (2 ) : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐(컨트롤)에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology (ReDO) -mebendazole as an anti-cancer agent(종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸), Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정(200mg)으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.

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nnusvfcg님의 댓글

nnusvfcg 작성일 25-10-30 21:19

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iogupeds님의 댓글

iogupeds 작성일 25-10-30 21:21

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시알리스는 2.5mg, 5mg, 10mg 및 20mg 용량으로 제공됩니다. 대부분의 남성에게 권장되는 용량은 10mg입니다. 그러나 의사는 개인의 필요에 따라 용량을 조정할 수 있습니다.시알리스는 얼마나 지속됩니까?
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시알리스 정품 구매 가이드: 처방전 없이 안전하게 구입하는 방법

시알리스란 무엇이며, 어떤 효과가 있나요?
시알리스 정품 구별법: 가짜 약품 주의!
처방전 없이 시알리스 구매, 합법적인 방법은?
시알리스 복용 전 반드시 알아야 할 주의사항
시알리스 구매 후 관리 및 보관 방법

시알리스란 무엇이며, 어떤 효과가 있나요?

시알리스는 남성 성 기능 개선제로, 주성분은 타다라필입니다. 타다라필은 PDE5 억제제로서, 음경 해면체 평활근을 이완시켜 혈류를 증가시키고, 결과적으로 발기부전 증상을 개선하는 효과를 가지고 있습니다. 시알리스는 복용 후 최대 36시간까지 효과가 지속될 수 있어 '주말 약'이라는 별명으로도 불립니다. 성적인 자극이 있어야만 효과가 나타나며, 성욕 자체를 증가시키는 약은 아닙니다. 시알리스는 발기부전 치료 외에도 양성 전립선 비대증 치료에도 사용됩니다.

시알리스는 다양한 용량으로 출시되며, 필요에 따라 의사의 처방을 받아 복용하는 것이 일반적입니다. 용량은 환자의 건강 상태, 발기부전의 정도, 그리고 다른 약물과의 상호작용 등을 고려하여 결정됩니다. 시알리스는 다른 PDE5 억제제와 마찬가지로, 심혈관계 질환을 앓고 있거나 관련 약물을 복용하는 경우에는 반드시 의사와 상담해야 합니다. 또한, 시알리스는 여성이나 어린이가 복용해서는 안 됩니다.
시알리스 정품 구별법: 가짜 약품 주의!

시알리스는 전 세계적으로 널리 사용되는 약물인 만큼, 가짜 약품 또한 많이 유통되고 있습니다. 가짜 시알리스는 효과가 없을 뿐만 아니라, 건강에 심각한 위협을 가할 수 있습니다. 정품 시알리스를 구별하기 위해서는 다음과 같은 사항들을 확인해야 합니다.

포장 상태 확인: 정품 시알리스는 튼튼하고 깔끔한 포장 상태를 유지합니다. 겉면에 홀로그램 스티커나 정품 인증 마크가 부착되어 있는 경우가 많습니다. 포장재의 인쇄 상태가 흐릿하거나, 훼손된 흔적이 있다면 가짜 약품일 가능성이 높습니다.
약품 외형 확인: 정품 시알리스는 타원형의 필름 코팅 정제로, 앞면에 용량(예: C5, C10, C20)이 새겨져 있습니다. 약품의 색깔이나 모양이 다르거나, 표면에 이상한 점이 있다면 가짜 약품일 수 있습니다.
판매처 확인: 온라인에서 시알리스를 구매할 때는 반드시 신뢰할 수 있는 약국이나 의료기관의 웹사이트를 이용해야 합니다. 출처가 불분명한 웹사이트나, 지나치게 저렴한 가격으로 판매하는 곳은 가짜 약품을 판매할 가능성이 높습니다.
의약품 일련번호 확인: 시알리스 포장재에 표시된 의약품 일련번호를 통해 정품 여부를 확인할 수 있습니다. 한국의약품안전관리원에 문의하거나, 관련 앱을 사용하여 일련번호를 조회해 보세요.

가짜 시알리스를 복용하면 기대했던 효과를 얻지 못할 뿐만 아니라, 두통, 복통, 설사 등의 부작용을 겪을 수 있습니다. 심한 경우에는 생명에 위협을 줄 수도 있습니다. 따라서 시알리스를 구매할 때는 반드시 정품 여부를 꼼꼼히 확인해야 합니다.
처방전 없이 시알리스 구매, 합법적인 방법은?

한국에서는 시알리스를 구매하기 위해서는 원칙적으로 의사의 처방전이 필요합니다. 하지만 몇몇 경우에는 처방전 없이 시알리스를 구매할 수 있는 방법이 존재합니다. 그러나 이러한 방법은 불법적인 경우가 많으므로 주의해야 합니다.

해외 직구: 해외 온라인 약국을 통해 시알리스를 직구하는 방법이 있습니다. 하지만 해외에서 판매되는 시알리스가 정품인지 확인하기 어렵고, 통관 과정에서 문제가 발생할 수 있으며, 무엇보다 약사법 위반에 해당될 수 있습니다.
불법적인 판매처 이용: 일부 온라인 커뮤니티나 SNS를 통해 시알리스를 판매하는 경우가 있습니다. 이러한 판매처는 대부분 가짜 약품을 판매하거나, 개인 정보를 유출하는 등 위험성이 높습니다.

처방전 없이 시알리스를 구매하는 것은 건강에 심각한 위험을 초래할 수 있으며, 법적인 처벌을 받을 수도 있습니다. 안전하고 합법적으로 시알리스를 구매하기 위해서는 반드시 의사의 진료를 받고 처방전을 발급받아야 합니다. 온라인 진료를 통해 처방전을 발급받는 것도 하나의 방법입니다.
시알리스 복용 전 반드시 알아야 할 주의사항

시알리스는 효과적인 발기부전 치료제이지만, 복용 전에 반드시 알아야 할 주의사항들이 있습니다. 이러한 주의사항을 지키지 않으면 부작용이 발생하거나, 기존 질환이 악화될 수 있습니다.

의사와의 상담: 시알리스를 복용하기 전에 반드시 의사와 상담해야 합니다. 의사는 환자의 건강 상태, 복용 중인 약물, 그리고 기존 질환 등을 고려하여 시알리스 복용 여부를 결정합니다. 특히 심혈관계 질환, 간 질환, 신장 질환 등을 앓고 있는 경우에는 반드시 의사에게 알려야 합니다.
복용량 준수: 의사가 처방한 복용량을 정확히 지켜야 합니다. 과다 복용은 심각한 부작용을 유발할 수 있으며, 적정량 미만으로 복용하면 효과를 제대로 볼 수 없습니다.
다른 약물과의 상호작용: 시알리스는 일부 약물과 상호작용을 일으킬 수 있습니다. 특히 질산염 제제(협심증 치료제)와 함께 복용하면 혈압이 급격히 떨어져 위험할 수 있습니다. 따라서 복용 중인 모든 약물에 대해 의사에게 알려야 합니다.
부작용 주의: 시알리스 복용 후 두통, 안면홍조, 소화불량, 코막힘 등의 부작용이 나타날 수 있습니다. 이러한 부작용은 대부분 경미하지만, 심한 경우에는 의사의 진료를 받아야 합니다.
지속 발기증: 드물게 시알리스 복용 후 4시간 이상 지속되는 발기증이 나타날 수 있습니다. 지속 발기증은 음경 조직 손상을 유발할 수 있으므로, 즉시 병원을 방문해야 합니다.

시알리스 구매 후 관리 및 보관 방법

시알리스를 구매한 후에는 올바른 방법으로 관리하고 보관해야 약효를 유지하고 안전하게 복용할 수 있습니다.

보관 장소: 시알리스는 직사광선을 피하고 습기가 없는 서늘한 곳에 보관해야 합니다. 욕실이나 싱크대 근처는 습도가 높아 약품 변질의 위험이 있으므로 피해야 합니다.
어린이 손에 닿지 않는 곳: 시알리스는 어린이에게 위험할 수 있으므로 반드시 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.
유효기간 확인: 시알리스 포장재에 표시된 유효기간을 확인하고, 유효기간이 지난 약품은 폐기해야 합니다.
개봉 후 보관: 시알리스를 개봉한 후에는 가능한 한 빨리 복용하고, 남은 약품은 원래 포장재에 넣어 보관해야 합니다.
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시알리스를 안전하게 복용하고 효과를 극대화하기 위해서는 올바른 관리 및 보관 방법을 준수하는 것이 중요합니다.
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시알리스 정품 구별법: 가짜 약품 주의!

시알리스는 전 세계적으로 널리 사용되는 약물인 만큼, 가짜 약품 또한 많이 유통되고 있습니다. 가짜 시알리스는 효과가 없을 뿐만 아니라, 건강에 심각한 위협을 가할 수 있습니다. 정품 시알리스를 구별하기 위해서는 다음과 같은 사항들을 확인해야 합니다.

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가짜 시알리스를 복용하면 기대했던 효과를 얻지 못할 뿐만 아니라, 두통, 복통, 설사 등의 부작용을 겪을 수 있습니다. 심한 경우에는 생명에 위협을 줄 수도 있습니다. 따라서 시알리스를 구매할 때는 반드시 정품 여부를 꼼꼼히 확인해야 합니다.
처방전 없이 시알리스 구매, 합법적인 방법은?

한국에서는 시알리스를 구매하기 위해서는 원칙적으로 의사의 처방전이 필요합니다. 하지만 몇몇 경우에는 처방전 없이 시알리스를 구매할 수 있는 방법이 존재합니다. 그러나 이러한 방법은 불법적인 경우가 많으므로 주의해야 합니다.

해외 직구: 해외 온라인 약국을 통해 시알리스를 직구하는 방법이 있습니다. 하지만 해외에서 판매되는 시알리스가 정품인지 확인하기 어렵고, 통관 과정에서 문제가 발생할 수 있으며, 무엇보다 약사법 위반에 해당될 수 있습니다.
불법적인 판매처 이용: 일부 온라인 커뮤니티나 SNS를 통해 시알리스를 판매하는 경우가 있습니다. 이러한 판매처는 대부분 가짜 약품을 판매하거나, 개인 정보를 유출하는 등 위험성이 높습니다.

처방전 없이 시알리스를 구매하는 것은 건강에 심각한 위험을 초래할 수 있으며, 법적인 처벌을 받을 수도 있습니다. 안전하고 합법적으로 시알리스를 구매하기 위해서는 반드시 의사의 진료를 받고 처방전을 발급받아야 합니다. 온라인 진료를 통해 처방전을 발급받는 것도 하나의 방법입니다. 
시알리스 복용 전 반드시 알아야 할 주의사항

시알리스는 효과적인 발기부전 치료제이지만, 복용 전에 반드시 알아야 할 주의사항들이 있습니다. 이러한 주의사항을 지키지 않으면 부작용이 발생하거나, 기존 질환이 악화될 수 있습니다.

의사와의 상담: 시알리스를 복용하기 전에 반드시 의사와 상담해야 합니다. 의사는 환자의 건강 상태, 복용 중인 약물, 그리고 기존 질환 등을 고려하여 시알리스 복용 여부를 결정합니다. 특히 심혈관계 질환, 간 질환, 신장 질환 등을 앓고 있는 경우에는 반드시 의사에게 알려야 합니다.
복용량 준수: 의사가 처방한 복용량을 정확히 지켜야 합니다. 과다 복용은 심각한 부작용을 유발할 수 있으며, 적정량 미만으로 복용하면 효과를 제대로 볼 수 없습니다.
다른 약물과의 상호작용: 시알리스는 일부 약물과 상호작용을 일으킬 수 있습니다. 특히 질산염 제제(협심증 치료제)와 함께 복용하면 혈압이 급격히 떨어져 위험할 수 있습니다. 따라서 복용 중인 모든 약물에 대해 의사에게 알려야 합니다.
부작용 주의: 시알리스 복용 후 두통, 안면홍조, 소화불량, 코막힘 등의 부작용이 나타날 수 있습니다. 이러한 부작용은 대부분 경미하지만, 심한 경우에는 의사의 진료를 받아야 합니다.
지속 발기증: 드물게 시알리스 복용 후 4시간 이상 지속되는 발기증이 나타날 수 있습니다. 지속 발기증은 음경 조직 손상을 유발할 수 있으므로, 즉시 병원을 방문해야 합니다.

시알리스 구매 후 관리 및 보관 방법

시알리스를 구매한 후에는 올바른 방법으로 관리하고 보관해야 약효를 유지하고 안전하게 복용할 수 있습니다.

보관 장소: 시알리스는 직사광선을 피하고 습기가 없는 서늘한 곳에 보관해야 합니다. 욕실이나 싱크대 근처는 습도가 높아 약품 변질의 위험이 있으므로 피해야 합니다.
어린이 손에 닿지 않는 곳: 시알리스는 어린이에게 위험할 수 있으므로 반드시 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.
유효기간 확인: 시알리스 포장재에 표시된 유효기간을 확인하고, 유효기간이 지난 약품은 폐기해야 합니다.
개봉 후 보관: 시알리스를 개봉한 후에는 가능한 한 빨리 복용하고, 남은 약품은 원래 포장재에 넣어 보관해야 합니다.
약품 변질 확인: 시알리스의 색깔이나 모양이 변했거나, 이상한 냄새가 나는 경우에는 복용하지 말고 폐기해야 합니다.

시알리스를 안전하게 복용하고 효과를 극대화하기 위해서는 올바른 관리 및 보관 방법을 준수하는 것이 중요합니다.
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fgzssbul님의 댓글

fgzssbul 작성일 25-10-30 21:33

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하지만 정부 지원 대출의 경우, 자격 조건이 까다로운 경우가 많습니다. 소득 기준, 재직 기간 등 다양한 조건을 충족해야 합니다. 따라서 자신의 상황에 맞는 조건을 꼼꼼히 확인해야 합니다. 만약 정부 지원 대출 자격 조건에 부합하지 않는다면, 저축은행이나 대부업체의 대출 상품을 고려해볼 수 있습니다. 하지만 이러한 상품들은 금리가 높을 수 있으므로, 신중하게 결정해야 합니다.

대출 상품을 선택할 때는 금리뿐만 아니라 상환 방식 또한 중요합니다. 원금균등분할상환, 원리금균등분할상환, 만기일시상환 등 다양한 상환 방식이 존재하며, 각각 장단점이 있습니다. 자신의 소득 상황과 미래 계획을 고려하여 가장 적합한 상환 방식을 선택해야 합니다. 예를 들어, 소득이 안정적이라면 원리금균등분할상환 방식을 선택하여 매달 일정한 금액을 상환하는 것이 좋습니다. 반면, 소득이 불안정하다면 만기일시상환 방식을 선택하여 초기 부담을 줄이는 것이 유리할 수 있습니다. 하지만 만기일시상환 방식은 만기에 원금을 한꺼번에 상환해야 하므로, 미리 상환 계획을 세워두는 것이 중요합니다.
대출 승인률 높이는 꿀팁: 심사 기준 완벽 분석

대출 승인률을 높이기 위해서는 금융기관의 심사 기준을 이해하는 것이 필수적입니다. 각 금융기관은 자체적인 심사 기준을 가지고 있으며, 이를 충족해야만 대출 승인을 받을 수 있습니다. 일반적으로 금융기관은 신청자의 신용 점수, 소득, 재직 기간, 부채 규모 등을 종합적으로 고려하여 대출 승인 여부를 결정합니다.

가장 중요한 요소는 역시 신용 점수입니다. 신용 점수가 높을수록 대출 승인 가능성이 높아지고, 더 낮은 금리로 대출을 받을 수 있습니다. 따라서 평소 신용 점수를 꾸준히 관리하는 것이 중요합니다. 신용 카드 대금 연체, 대출 원리금 연체 등은 신용 점수를 하락시키는 주요 원인이므로, 주의해야 합니다. 또한, 불필요한 신용 카드 발급이나 과도한 대출은 신용 점수에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
소득 또한 중요한 심사 기준입니다. 금융기관은 신청자의 소득을 통해 상환 능력을 평가합니다. 따라서 소득 증빙 자료를 정확하게 준비하는 것이 중요합니다. 급여명세서, 근로소득원천징수영수증, 사업자등록증, 소득금액증명원 등 다양한 소득 증빙 자료가 필요할 수 있습니다. 만약 소득이 불안정하다면, 부가적인 소득 증빙 자료를 제출하여 상환 능력을 어필하는 것이 좋습니다. 예를 들어, 임대 소득이나 투자 소득 등을 증명할 수 있습니다.
재직 기간 또한 중요한 요소입니다. 금융기관은 안정적인 직장에 오랫동안 근무한 사람을 선호합니다. 따라서 현재 직장에 오래 근무할수록 대출 승인 가능성이 높아집니다. 만약 이직 경험이 많다면, 이전 직장에서의 경력을 증명하여 안정성을 어필하는 것이 좋습니다. 경력증명서, 고용보험가입내역서 등을 제출할 수 있습니다.
부채 규모 또한 중요한 심사 기준입니다. 부채가 많을수록 상환 부담이 커지기 때문에, 대출 승인이 어려워질 수 있습니다. 따라서 대출 신청 전에 불필요한 부채를 정리하는 것이 좋습니다. 카드론, 현금서비스 등 고금리 부채를 먼저 상환하고, 대출 규모를 최소화하는 것이 중요합니다.

이 외에도, 금융기관은 신청자의 직업, 나이, 거주 형태 등 다양한 요소를 고려하여 대출 승인 여부를 결정합니다. 따라서 자신의 상황에 맞는 금융기관을 선택하고, 필요한 서류를 꼼꼼히 준비하는 것이 중요합니다.
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대출 상품을 선택할 때는 금리를 가장 중요하게 고려해야 합니다. 금리가 낮을수록 총 상환액이 줄어들기 때문입니다. 하지만 금리뿐만 아니라, 중도상환수수료 또한 고려해야 합니다. 중도상환수수료는 대출금을 만기 전에 상환할 경우 발생하는 수수료입니다. 만약 예상보다 빨리 대출금을 상환할 수 있다면, 중도상환수수료가 낮은 상품을 선택하는 것이 유리합니다.
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마지막으로, 대출 상품을 선택하기 전에 전문가와 상담하는 것을 추천합니다. 은행, 저축은행, 대부업체 등 다양한 금융기관의 전문가와 상담하여 자신의 상황에 맞는 최적의 상품을 추천받을 수 있습니다. 또한, 대출 관련 궁금증을 해결하고, 주의해야 할 사항을 확인할 수 있습니다.

결론적으로, 대출은 신중하게 결정해야 하는 중요한 문제입니다. 자신의 신용 상태, 소득, 부채 규모 등을 정확하게 파악하고, 다양한 대출 상품을 비교 분석하여 자신에게 가장 유리한 상품을 선택해야 합니다. 또한, 전문가와 상담하여 대출 관련 궁금증을 해결하고, 주의해야 할 사항을 확인하는 것이 중요합니다.
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가장 먼저 고려해야 할 점은 자신의 신용 상태를 정확하게 파악하는 것입니다. 신용 점수는 물론, 연체 기록, 부채 규모 등을 꼼꼼히 확인해야 합니다. 이를 바탕으로 자신에게 적합한 대출 상품의 범위를 좁혀나갈 수 있습니다. 예를 들어, 신용 점수가 매우 낮다면 정부 지원 서민 대출 상품을 우선적으로 고려해볼 수 있습니다. 햇살론, 새희망홀씨 등의 상품은 비교적 낮은 금리로 이용할 수 있으며, 신용 점수가 낮은 사람들을 위해 설계되었습니다.

하지만 정부 지원 대출의 경우, 자격 조건이 까다로운 경우가 많습니다. 소득 기준, 재직 기간 등 다양한 조건을 충족해야 합니다. 따라서 자신의 상황에 맞는 조건을 꼼꼼히 확인해야 합니다. 만약 정부 지원 대출 자격 조건에 부합하지 않는다면, 저축은행이나 대부업체의 대출 상품을 고려해볼 수 있습니다. 하지만 이러한 상품들은 금리가 높을 수 있으므로, 신중하게 결정해야 합니다.

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대출 승인률을 높이기 위해서는 금융기관의 심사 기준을 이해하는 것이 필수적입니다. 각 금융기관은 자체적인 심사 기준을 가지고 있으며, 이를 충족해야만 대출 승인을 받을 수 있습니다. 일반적으로 금융기관은 신청자의 신용 점수, 소득, 재직 기간, 부채 규모 등을 종합적으로 고려하여 대출 승인 여부를 결정합니다.

가장 중요한 요소는 역시 신용 점수입니다. 신용 점수가 높을수록 대출 승인 가능성이 높아지고, 더 낮은 금리로 대출을 받을 수 있습니다. 따라서 평소 신용 점수를 꾸준히 관리하는 것이 중요합니다. 신용 카드 대금 연체, 대출 원리금 연체 등은 신용 점수를 하락시키는 주요 원인이므로, 주의해야 합니다. 또한, 불필요한 신용 카드 발급이나 과도한 대출은 신용 점수에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
소득 또한 중요한 심사 기준입니다. 금융기관은 신청자의 소득을 통해 상환 능력을 평가합니다. 따라서 소득 증빙 자료를 정확하게 준비하는 것이 중요합니다. 급여명세서, 근로소득원천징수영수증, 사업자등록증, 소득금액증명원 등 다양한 소득 증빙 자료가 필요할 수 있습니다. 만약 소득이 불안정하다면, 부가적인 소득 증빙 자료를 제출하여 상환 능력을 어필하는 것이 좋습니다. 예를 들어, 임대 소득이나 투자 소득 등을 증명할 수 있습니다.
재직 기간 또한 중요한 요소입니다. 금융기관은 안정적인 직장에 오랫동안 근무한 사람을 선호합니다. 따라서 현재 직장에 오래 근무할수록 대출 승인 가능성이 높아집니다. 만약 이직 경험이 많다면, 이전 직장에서의 경력을 증명하여 안정성을 어필하는 것이 좋습니다. 경력증명서, 고용보험가입내역서 등을 제출할 수 있습니다.
부채 규모 또한 중요한 심사 기준입니다. 부채가 많을수록 상환 부담이 커지기 때문에, 대출 승인이 어려워질 수 있습니다. 따라서 대출 신청 전에 불필요한 부채를 정리하는 것이 좋습니다. 카드론, 현금서비스 등 고금리 부채를 먼저 상환하고, 대출 규모를 최소화하는 것이 중요합니다.

이 외에도, 금융기관은 신청자의 직업, 나이, 거주 형태 등 다양한 요소를 고려하여 대출 승인 여부를 결정합니다. 따라서 자신의 상황에 맞는 금융기관을 선택하고, 필요한 서류를 꼼꼼히 준비하는 것이 중요합니다.
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결론적으로, 대출은 신중하게 결정해야 하는 중요한 문제입니다. 자신의 신용 상태, 소득, 부채 규모 등을 정확하게 파악하고, 다양한 대출 상품을 비교 분석하여 자신에게 가장 유리한 상품을 선택해야 합니다. 또한, 전문가와 상담하여 대출 관련 궁금증을 해결하고, 주의해야 할 사항을 확인하는 것이 중요합니다.
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egayhrtp님의 댓글

egayhrtp 작성일 25-10-30 21:41

기생충들의 번식전략 - 2019년 이슈 키워드 "기생충"

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기생충들의 번식전략 - 2019년 이슈 키워드 "기생충"#기생충제국 #기생충은질병원인 #기생충사고원인 #기생충자살원인2019년 가장 핫한 키워드는 "기생충"인것 같다.봉준호 감독의 영화 "기생충"이 세계 영화계에서 연속 상을 수상하고조 티펜스의 암 치료사례가 소개되면서 또 한번 기생충이 화제다.어쩌면 이 세상 살아가는 우리도 기생충은 아닌지?그리고 우리 몸은 기생충의 숙주가 되어 살아가는게 아닌지?많은 생각을 하게 된다.그리고 내 생각의 기생충들, 내 몸의 기생충들을 박멸해야겠다는 다짐을 하게 된다.어쩌면 모든 질병의 원인이 기생충인 것 같다.사고가 나는 원인도 기생충이 아닐까?경제위기도 기득권자들의 뇌가 기생충에 지배돼서 일어나는게 아닐가?오늘은 기생충들의 번식 방법에 대해 소개하겠다.최근 영국 옥스퍼드대 마누엘 베르도이 교수팀은 '톡소포자충'이란 기생충에 감염된 쥐의 행동을 연구했다.최대길이 10cm짜리 긴촌충에서 보이지 않는 바이러스까지, 많은 생명체가 다른 동물의 몸속에서 기생한다.어떻게든 동물을 이용해 번식하려는 기생충과 이를 막으려는 동물들의 전략, 그런 경쟁 가운데 이뤄진 생명체의 진화를 알아보자!톡소포자충은 0.003㎜ 크기에 반달모양으로 단 한개의 세포로 돼 있다.쥐의 몸 속, 특히 뇌에서 주로 지내다가 고양이에게 옮아가서 번식을 한다.번식한 후손은 고양이 똥에 섞여 나오고, 다시 이를 먹은 쥐에게로 간다.톡소포자충이 있는 쥐들은 고양이를 만나도 무서워하지 않고 도망치지도 않았다.연구 결과 보통 쥐는 고양이가 뿜는 특수한 호르몬을 본능적으로 알아채고두려움을 보이는데, 톡소포자충에 감염된 쥐는 고양이 호르몬에 전혀 반응하지 않았다.그러나 성별이 다른 쥐의 호르몬에 반응을 나타내는 것은 보통 쥐와 똑같았다.이는 톡소포자충이 번식을 위해 쥐의 뇌를 조종한 결과로 해석됐다.쥐에서 고양이로 옮겨가려면 쥐가 고양이에 더 잘 잡아먹혀야 한다.바로 그런 목적으로 쥐가 고양이를 두려워하지 않도록 만든 것.그러면서 다른 뇌의 기능은 전혀 건드리지 않았다.이에 대해 미국 스탠퍼드대 로버트 사폴스키(신경과학과) 교수는 "기생충이 뇌의 작용을 사람보다 잘 안다"고 평가했다.톡소포자충처럼 많은 기생충들은 희생물이 된 동물(숙주)의 두뇌를 조종해 행동을 바꿔놓는다.개의 두뇌에 자리잡은 광견병 바이러스는 개를 사납게 만든다. 다른 동물을 물게 해서 침을 타고 옮겨가려 개를 포악하게 바꿔놓는 것이다.또 사람에게 옮은 광견병 바이러스는 코의 신경을 자극해 재채기를 하도록 한다.그바람을 타고 이동하려는 목적이다.란셋흡충은 소같은 초식동물의 몸속에 알을 낳는다.소똥에 섞여 나온 알은 여러 과정을 거치는 가운데 작은 애벌레가 돼서 개미에게 들어간다.다시 알을 낳으려면 초식동물의 몸속으로 가는 것이 필수다.그래서 란셋흡충은 숙주인 개미의 두뇌를 조종해 밤이면 풀잎 끝에 올라가 가만히 있도록 한다.초식동물이 풀을 뜯을 때 몸속으로 들어가려는 것이다.그러나 햇볕이 따가운 낮에도 숙주인 개미가 계속 풀잎에 올라가 있게 했다가는 볕 아래서 개미가 죽을 수도 있으므로 낮에는 정상 상태로 돌아오게 한다.작은 하루살이에도 기생충은 있다.이 기생충은 물속에 알을 낳으며 새끼는 물속에 사는하루살이 애벌레의 몸을 뚫고 들어가 생활한다.하루살이가 어른이 되면 떼지어 날아올라서는 짝짓기를 한다.그 뒤 수컷은 풀 위에 떨어져 죽고 암컷은 물가에 알을 낳는데 이 때 기생충이 암컷의 몸에서 빠져나와 물에 알을 낳는다.만일 기생충이 잘못해서 암컷이 아니라 수컷 하루살이의 몸에 들어갔다면 번식할 방법이 없다.기생충은 이 문제도 해결했다.이 기생충이 들어가면 하루살이 수컷의 겉모습과 행동이 암컷처럼 바뀐다.수컷의 생식기가 생기지 않고 알을 낳을 수 없는데도 암컷처럼 물가를 찾아간다.그러면 기생충이 몸을 뚫고 나와 다시 물로 돌아간다.뇌를 조종하는 것은 아니지만 번식을 위한 목적으로 사람에게서 병을 일으키는 기생충이 있다.지렁이 같은 모양에 수컷은 길이 5㎝이고, 암컷은 60㎝까지 자라는 메디나선충인데 우리 나라에는 없다.메디나선충 역시 물에 알을 낳고 여러 경로를 통해 사람에게 들어오는 데 번식을 하려면 다시 물로 들어가야 한다.메디나선충은 사람의 발과 다리에 물집과 염증이 생기게 하는 방법으로 이를 해결했다.약이 발달하기 전에는 물집으로 인한 쓰라림을 가라앉히기 위해 찬물에 발을 담그는 것이 보통이었다.그때를 이용해 메디나선충이 다시 물로 돌아가는 것이다.기생충들의 번식 전략은 정말 사람들이 생각해도 너무 놀라운 것 같다.

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기생충들의 번식전략 - 2019년 이슈 키워드 "기생충"

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기생충들의 번식전략 - 2019년 이슈 키워드 "기생충"#기생충제국 #기생충은질병원인 #기생충사고원인 #기생충자살원인2019년 가장 핫한 키워드는 "기생충"인것 같다.봉준호 감독의 영화 "기생충"이 세계 영화계에서 연속 상을 수상하고조 티펜스의 암 치료사례가 소개되면서 또 한번 기생충이 화제다.어쩌면 이 세상 살아가는 우리도 기생충은 아닌지?그리고 우리 몸은 기생충의 숙주가 되어 살아가는게 아닌지?많은 생각을 하게 된다.그리고 내 생각의 기생충들, 내 몸의 기생충들을 박멸해야겠다는 다짐을 하게 된다.어쩌면 모든 질병의 원인이 기생충인 것 같다.사고가 나는 원인도 기생충이 아닐까?경제위기도 기득권자들의 뇌가 기생충에 지배돼서 일어나는게 아닐가?오늘은 기생충들의 번식 방법에 대해 소개하겠다.최근 영국 옥스퍼드대 마누엘 베르도이 교수팀은 '톡소포자충'이란 기생충에 감염된 쥐의 행동을 연구했다.최대길이 10cm짜리 긴촌충에서 보이지 않는 바이러스까지, 많은 생명체가 다른 동물의 몸속에서 기생한다.어떻게든 동물을 이용해 번식하려는 기생충과 이를 막으려는 동물들의 전략, 그런 경쟁 가운데 이뤄진 생명체의 진화를 알아보자!톡소포자충은 0.003㎜ 크기에 반달모양으로 단 한개의 세포로 돼 있다.쥐의 몸 속, 특히 뇌에서 주로 지내다가 고양이에게 옮아가서 번식을 한다.번식한 후손은 고양이 똥에 섞여 나오고, 다시 이를 먹은 쥐에게로 간다.톡소포자충이 있는 쥐들은 고양이를 만나도 무서워하지 않고 도망치지도 않았다.연구 결과 보통 쥐는 고양이가 뿜는 특수한 호르몬을 본능적으로 알아채고두려움을 보이는데, 톡소포자충에 감염된 쥐는 고양이 호르몬에 전혀 반응하지 않았다.그러나 성별이 다른 쥐의 호르몬에 반응을 나타내는 것은 보통 쥐와 똑같았다.이는 톡소포자충이 번식을 위해 쥐의 뇌를 조종한 결과로 해석됐다.쥐에서 고양이로 옮겨가려면 쥐가 고양이에 더 잘 잡아먹혀야 한다.바로 그런 목적으로 쥐가 고양이를 두려워하지 않도록 만든 것.그러면서 다른 뇌의 기능은 전혀 건드리지 않았다.이에 대해 미국 스탠퍼드대 로버트 사폴스키(신경과학과) 교수는 "기생충이 뇌의 작용을 사람보다 잘 안다"고 평가했다.톡소포자충처럼 많은 기생충들은 희생물이 된 동물(숙주)의 두뇌를 조종해 행동을 바꿔놓는다.개의 두뇌에 자리잡은 광견병 바이러스는 개를 사납게 만든다. 다른 동물을 물게 해서 침을 타고 옮겨가려 개를 포악하게 바꿔놓는 것이다.또 사람에게 옮은 광견병 바이러스는 코의 신경을 자극해 재채기를 하도록 한다.그바람을 타고 이동하려는 목적이다.란셋흡충은 소같은 초식동물의 몸속에 알을 낳는다.소똥에 섞여 나온 알은 여러 과정을 거치는 가운데 작은 애벌레가 돼서 개미에게 들어간다.다시 알을 낳으려면 초식동물의 몸속으로 가는 것이 필수다.그래서 란셋흡충은 숙주인 개미의 두뇌를 조종해 밤이면 풀잎 끝에 올라가 가만히 있도록 한다.초식동물이 풀을 뜯을 때 몸속으로 들어가려는 것이다.그러나 햇볕이 따가운 낮에도 숙주인 개미가 계속 풀잎에 올라가 있게 했다가는 볕 아래서 개미가 죽을 수도 있으므로 낮에는 정상 상태로 돌아오게 한다.작은 하루살이에도 기생충은 있다.이 기생충은 물속에 알을 낳으며 새끼는 물속에 사는하루살이 애벌레의 몸을 뚫고 들어가 생활한다.하루살이가 어른이 되면 떼지어 날아올라서는 짝짓기를 한다.그 뒤 수컷은 풀 위에 떨어져 죽고 암컷은 물가에 알을 낳는데 이 때 기생충이 암컷의 몸에서 빠져나와 물에 알을 낳는다.만일 기생충이 잘못해서 암컷이 아니라 수컷 하루살이의 몸에 들어갔다면 번식할 방법이 없다.기생충은 이 문제도 해결했다.이 기생충이 들어가면 하루살이 수컷의 겉모습과 행동이 암컷처럼 바뀐다.수컷의 생식기가 생기지 않고 알을 낳을 수 없는데도 암컷처럼 물가를 찾아간다.그러면 기생충이 몸을 뚫고 나와 다시 물로 돌아간다.뇌를 조종하는 것은 아니지만 번식을 위한 목적으로 사람에게서 병을 일으키는 기생충이 있다.지렁이 같은 모양에 수컷은 길이 5㎝이고, 암컷은 60㎝까지 자라는 메디나선충인데 우리 나라에는 없다.메디나선충 역시 물에 알을 낳고 여러 경로를 통해 사람에게 들어오는 데 번식을 하려면 다시 물로 들어가야 한다.메디나선충은 사람의 발과 다리에 물집과 염증이 생기게 하는 방법으로 이를 해결했다.약이 발달하기 전에는 물집으로 인한 쓰라림을 가라앉히기 위해 찬물에 발을 담그는 것이 보통이었다.그때를 이용해 메디나선충이 다시 물로 돌아가는 것이다.기생충들의 번식 전략은 정말 사람들이 생각해도 너무 놀라운 것 같다.

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eiyxcldp님의 댓글

eiyxcldp 작성일 25-10-30 21:43

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제형: 정제
포장 단위: 6정/팩
제조사: Gedeon Richter (게데온 리히터)
유통기한: 장기 보관 가능
원산지: 헝가리

적응증:

3세 이상 성인 및 소아의 다음 기생충 감염증 치료:

요충증, 회충증, 십이지장충증, 분선충증, 편충증, 선모충증, 조충증 등

수술이 불가능한 경우 포충증 치료

용법 및 용량:

경구 복용
요충증: 100mg(1정) 1회 복용, 2-4주 후 재투여 권장
회충증, 편충증 등: 1일 200mg(1정씩 아침, 저녁) 3일간 복용
포충증: 성인 및 14세 이상 - 첫 3일간 500mg 1일 2회, 이후 용량 증량

주의사항:

3세 미만 소아, 임산부, 간 기능 장애 환자에게 금기
메트로니다졸과 병용 금지
당뇨병 환자의 경우 인슐린 요구량 감소 가능성 있음

이상반응:

복통, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있음

버목스는 광범위 구충제로, 다양한 기생충 감염 치료에 효과적입니다. 정확한 용법을 준수하여 복용하시고, 궁금한 점이 있으면 의사나 약사와 상담하세요.

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iitodcbh님의 댓글

iitodcbh 작성일 25-10-31 03:34

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fwqohzqm님의 댓글

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etiemcoa님의 댓글

etiemcoa 작성일 25-10-31 12:46

48시간 내 코로나19 사멸시키는 구충제 '이버 멕틴'이란?

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이버 멕틴, 기생충 사멸시키는 구충제로 다양한 기생충 감염 치료에 사용이버 멕틴, SARS-CoV-2 바이러스를 48시간 이내 사멸시키는 것으로 나타나구충제인 이버 멕틴(ivermectin)이 최근 세포 배양 실험에서 코로나19를 48시간 이내 사멸시키는 것으로 나타났다.즉 이버 멕틴은 코로나19를 일으키는 SARS-CoV-2 바이러스를 살아있는 유기체 외 '인비트로(실험실 내, in vitro)' 환경에서 48시간 이내 사멸시켰다. 구충제로 미국식품의약국(FDA) 허가를 받은 이버 멕틴이 세포 배양 실험에서 바이러스를 5000배 줄이는 것으로 나타나면서 연구팀은 높은 접근성과 낮은 비용을 가진 이버 멕틴의 재발견(repurposing) 필요성을 강조했다. 빠르게 확산하는 코로나19 감염증, 아직 치료제가 없다전 세계 코로나19 확진자가 127만명을 넘고 국내 확진자도 1만명을 넘기면서 연구진들은 코로나19 치료제를 식별 및 개발하려고 발 빠르게 움직이고 있다.특히 말라리아 치료제 하이드록시클로로퀸, HIV 치료제 로피나비르+리토나비르(제품명 칼레트라), 항고혈압제 로사르탄(제품명 코자)들이 잠재적 코로나19 치료제로 부각됐지만 아직 코로나19를 사멸시키는 확실한 치료제는 나오지 않았다. 이에 호주 로얄멜버른병원(Royal Melbourne Hospital)의 빅토리아 감염병 연구소(Victorian Infectious Diseases Reference Laboratory) Leon Caly 교수팀은 지난 3일 Antiviral Research에 연구 결과를 발표하면서 아버멕틴이 잠재적 코로나19 치료제일 수 있다고 밝혔다. Caly 교수는 "이버 멕틴은 인비트로 환경에서 광범위한 항바이러스 활성을 갖고 있어 FDA가 구충제로 승인했다"며 "이버 멕틴을 감염된 2시간 이내 Vero-hSLAM 세포에 투여하면 48시간 이내 RNA 바이러스를 약 5000배 줄일 수 있어 이 약물을 인간에게 효과 있는지 검토할 필요가 있다"고 밝혔다. 이버 멕틴이란?이버 멕틴은 다양한 기생충 감염을 치료하는 데 사용된다. FDA 허가 상황에 따르면 이버멕틴은 머릿니, 옴(scabies), 강맹안증(river blindness), 분선충증, 편충증, 회충증 및 림프사상충증 치료제다. 이버 멕틴은 기생충과 해충을 사멸시키는 아버멕틴(avermectin) 약물 계열에 속한다. 이버 멕틴은 1975년에 일본 기타사토대 Satoshi Omura 교수와 아일랜드 출신인 머크테라퓨틱리서치기관(Merck Institute for Therapeutic Research) William C. Campbell 교수가 개발했다. 그들은 2015년 아버멕틴을 공동으로 발견한 공로를 노벨 생리의학상 수상자로 이름을 올렸다. Omura 교수는 이버 멕틴을 Streptomyces avermitilis 박테리아에서 식별했으며 Campbell 교수는 Omura가 식별한 배양물로부터 이버 멕틴을 정제했다. 이는 곧 더욱 더 강력하고 독성이 낮은 이버멕틴의 발견으로 이어졌다.이버 멕틴은 따라서 세계 최초의 항염증약(endectocide)로, 몸과 몸 표면에 서식하는 기생충에 작용할 수 있는 구충제다. 이버멕틴은 개발 도상국에서 약 0.12 달러로 치료받을 수 있으며 미국에서는 약 50달러에 달한다. 이버 멕틴 약물 작용 기전과 적응증은?이버 멕틴은 1981년에 의료 의약품으로 사용되게 됐으며 세계보건기구(WHO)가 필수 의약품 목록(List of Essential Medicines)에 추가했다. 약물은 처음에 동물에게 사용됐다. 약물은 동물에서 폐충, 위장 회충, 뿔파리, 이(lice) 및 진드기를 치료하는 데 사용됐으며 애완견과 소에 흔히 사용된다. 이후 인간 옴과 이를 치료하는 데 흔히 사용됐으며 회충(roundworm) 및 편충(whipworm)이 일으키는 광범위한 감염에 치료제로 투여된다. 이버 멕틴은 기생충을 마비시킨 다음에 사멸시킨다. 약물은 특히 기생충의 신경계에서 신경 전달 물질이 통제되지 않고 방출되도록 유도해 기생충을 마비하며 기생충의 생식도 늦추거나 막는 알려졌다. 뇌의 신경 전달 물질에 작용하나, 혈뇌 장벽이 이버멕틴이 뇌에 도달하는 것을 막는다. 잠재적인 치료제로 이버 멕틴은?이버 멕틴은 치군군야바이러스, 말라리아, 결핵 및 암에 잠재적 치료제일 수 있다고 밝혀진 바 있다. 핀란드 헬싱키대 및 독일 본대(University of Bonn) 메디칼센터 연구팀은 이버멕틴을 치군군야바이러스(chikungunya virus)에 효과적일 수 있다고 발표했으며, 미국 콜로라도주립대 Brian D Foy 연구팀은 이버멕틴이 5세 이하 소아에 말라리아 발생을 낮춘다고 발견했다.캐나다 브리티시컬럼비아대 연구팀은 또 이버 멕틴이 결핵을 일으키는 박테리아를 효과적으로 죽이는 것을 발견했다. 그뿐만 아니라 일본 오사카대 연구팀은 이버 멕틴이 여성 암 중 상피성난소암에 항암제와 함께 투여되면 치료 효과를 개선한다고 발표했다.코로나19에 떠오른 이버 멕틴은?코로나19는 SARS-CoV-2 바이러스로 인해 일어나며 급성호흡기증후군인 SARS-CoV와 유사한 것으로 알려졌다.연구는 SARS-CoV 단백질에서 IMPα/β1에 대한 잠재적 역할을 밝혀냈다. IMPα/β1는 SARS-CoV 뉴클레오캡시드 단백질의 신호·의존성 핵세포질사멸(nucleocytoplasmic shutting)에 역할을 할 수 있다는 것이다. 이는 바이러스 세포가 몸 속에서 분할하는 것에 영향을 미칠 수 있다는 것을 시사한다. 따라서 이버 멕틴의 핵수송억제활성(nuclear transport inhibitory activity) 효과는 SARS-CoV-2에 효과적일 수 있다고 Caly 교수팀이 설명했다. 이버 멕틴은 이전에 통합 단백질의 핵수입(nuclear import) 및 HIV-1 복제를 억제하는 것으로 확인됐다.연구팀은 코로나19 감염증에서 배양된 Australia/VIC01/2020 배양주를 vERO/Hslam 세포에 실험실에서 감염시켰다. 이후 이버 멕틴을 투여했다. 그 결과, 이버 멕틴을 투여한 세포의 상청액에 24시간 이내 RNA 바이러스는 93% 사멸됐다. 또 세포에서는 바이러스가 99.8% 줄은 것으로 나타났다. 48시간이 지나자 대조군에 비해 이버 멕틴 치료는 RNA 바이러스가 5000배 줄었다. 72시간 후 바이러스는 더 이상 사멸되지 않았다. 안전성 문제는 없는 것으로 보고됐다. 연구팀은 "다른 RNA 바이러스와 유사하게 IMPα/β1 매개를 통해 핵수입(nuclear import)되는 바이러스 단백질을 억제함으로써 이버멕틴이 효과적일 수 있다는 가설을 세웠다"고 말했다. 치료법 및 부작용은?이버 멕틴은 처방 약으로 구강으로 섭취하거나 피부에 바를 수 있다. 용량은 치료하는 질병에 따라 달라지며 약물은 와파린과 같은 항응고제와 같이 복용하면 출혈과 같은 이상반응이 일어날 수 있다. 가장 흔한 부작용은 ▲발진, 가려움증, 열 ▲두통, 어지러움, 근육통 ▲메스꺼움, 설사 등이 있다. 한편 식품의약품안전처는 이버 멕틴의 안전성이 입증되지 않아 "일반적으로 구충제의 경우 흡수율이 낮기에 치료제로 개발되려면 임상시험 등 추가 연구가 필요하다"고 밝혔다.

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이버 멕틴, 기생충 사멸시키는 구충제로 다양한 기생충 감염 치료에 사용이버 멕틴, SARS-CoV-2 바이러스를 48시간 이내 사멸시키는 것으로 나타나구충제인 이버 멕틴(ivermectin)이 최근 세포 배양 실험에서 코로나19를 48시간 이내 사멸시키는 것으로 나타났다.즉 이버 멕틴은 코로나19를 일으키는 SARS-CoV-2 바이러스를 살아있는 유기체 외 '인비트로(실험실 내, in vitro)' 환경에서 48시간 이내 사멸시켰다. 구충제로 미국식품의약국(FDA) 허가를 받은 이버 멕틴이 세포 배양 실험에서 바이러스를 5000배 줄이는 것으로 나타나면서 연구팀은 높은 접근성과 낮은 비용을 가진 이버 멕틴의 재발견(repurposing) 필요성을 강조했다. 빠르게 확산하는 코로나19 감염증, 아직 치료제가 없다전 세계 코로나19 확진자가 127만명을 넘고 국내 확진자도 1만명을 넘기면서 연구진들은 코로나19 치료제를 식별 및 개발하려고 발 빠르게 움직이고 있다.특히 말라리아 치료제 하이드록시클로로퀸, HIV 치료제 로피나비르+리토나비르(제품명 칼레트라), 항고혈압제 로사르탄(제품명 코자)들이 잠재적 코로나19 치료제로 부각됐지만 아직 코로나19를 사멸시키는 확실한 치료제는 나오지 않았다. 이에 호주 로얄멜버른병원(Royal Melbourne Hospital)의 빅토리아 감염병 연구소(Victorian Infectious Diseases Reference Laboratory) Leon Caly 교수팀은 지난 3일 Antiviral Research에 연구 결과를 발표하면서 아버멕틴이 잠재적 코로나19 치료제일 수 있다고 밝혔다. Caly 교수는 "이버 멕틴은 인비트로 환경에서 광범위한 항바이러스 활성을 갖고 있어 FDA가 구충제로 승인했다"며 "이버 멕틴을 감염된 2시간 이내 Vero-hSLAM 세포에 투여하면 48시간 이내 RNA 바이러스를 약 5000배 줄일 수 있어 이 약물을 인간에게 효과 있는지 검토할 필요가 있다"고 밝혔다. 이버 멕틴이란?이버 멕틴은 다양한 기생충 감염을 치료하는 데 사용된다. FDA 허가 상황에 따르면 이버멕틴은 머릿니, 옴(scabies), 강맹안증(river blindness), 분선충증, 편충증, 회충증 및 림프사상충증 치료제다. 이버 멕틴은 기생충과 해충을 사멸시키는 아버멕틴(avermectin) 약물 계열에 속한다. 이버 멕틴은 1975년에 일본 기타사토대 Satoshi Omura 교수와 아일랜드 출신인 머크테라퓨틱리서치기관(Merck Institute for Therapeutic Research) William C. Campbell 교수가 개발했다. 그들은 2015년 아버멕틴을 공동으로 발견한 공로를 노벨 생리의학상 수상자로 이름을 올렸다. Omura 교수는 이버 멕틴을 Streptomyces avermitilis 박테리아에서 식별했으며 Campbell 교수는 Omura가 식별한 배양물로부터 이버 멕틴을 정제했다. 이는 곧 더욱 더 강력하고 독성이 낮은 이버멕틴의 발견으로 이어졌다.이버 멕틴은 따라서 세계 최초의 항염증약(endectocide)로, 몸과 몸 표면에 서식하는 기생충에 작용할 수 있는 구충제다. 이버멕틴은 개발 도상국에서 약 0.12 달러로 치료받을 수 있으며 미국에서는 약 50달러에 달한다. 이버 멕틴 약물 작용 기전과 적응증은?이버 멕틴은 1981년에 의료 의약품으로 사용되게 됐으며 세계보건기구(WHO)가 필수 의약품 목록(List of Essential Medicines)에 추가했다. 약물은 처음에 동물에게 사용됐다. 약물은 동물에서 폐충, 위장 회충, 뿔파리, 이(lice) 및 진드기를 치료하는 데 사용됐으며 애완견과 소에 흔히 사용된다. 이후 인간 옴과 이를 치료하는 데 흔히 사용됐으며 회충(roundworm) 및 편충(whipworm)이 일으키는 광범위한 감염에 치료제로 투여된다. 이버 멕틴은 기생충을 마비시킨 다음에 사멸시킨다. 약물은 특히 기생충의 신경계에서 신경 전달 물질이 통제되지 않고 방출되도록 유도해 기생충을 마비하며 기생충의 생식도 늦추거나 막는 알려졌다. 뇌의 신경 전달 물질에 작용하나, 혈뇌 장벽이 이버멕틴이 뇌에 도달하는 것을 막는다. 잠재적인 치료제로 이버 멕틴은?이버 멕틴은 치군군야바이러스, 말라리아, 결핵 및 암에 잠재적 치료제일 수 있다고 밝혀진 바 있다. 핀란드 헬싱키대 및 독일 본대(University of Bonn) 메디칼센터 연구팀은 이버멕틴을 치군군야바이러스(chikungunya virus)에 효과적일 수 있다고 발표했으며, 미국 콜로라도주립대 Brian D Foy 연구팀은 이버멕틴이 5세 이하 소아에 말라리아 발생을 낮춘다고 발견했다.캐나다 브리티시컬럼비아대 연구팀은 또 이버 멕틴이 결핵을 일으키는 박테리아를 효과적으로 죽이는 것을 발견했다. 그뿐만 아니라 일본 오사카대 연구팀은 이버 멕틴이 여성 암 중 상피성난소암에 항암제와 함께 투여되면 치료 효과를 개선한다고 발표했다.코로나19에 떠오른 이버 멕틴은?코로나19는 SARS-CoV-2 바이러스로 인해 일어나며 급성호흡기증후군인 SARS-CoV와 유사한 것으로 알려졌다.연구는 SARS-CoV 단백질에서 IMPα/β1에 대한 잠재적 역할을 밝혀냈다. IMPα/β1는 SARS-CoV 뉴클레오캡시드 단백질의 신호·의존성 핵세포질사멸(nucleocytoplasmic shutting)에 역할을 할 수 있다는 것이다. 이는 바이러스 세포가 몸 속에서 분할하는 것에 영향을 미칠 수 있다는 것을 시사한다. 따라서 이버 멕틴의 핵수송억제활성(nuclear transport inhibitory activity) 효과는 SARS-CoV-2에 효과적일 수 있다고 Caly 교수팀이 설명했다. 이버 멕틴은 이전에 통합 단백질의 핵수입(nuclear import) 및 HIV-1 복제를 억제하는 것으로 확인됐다.연구팀은 코로나19 감염증에서 배양된 Australia/VIC01/2020 배양주를 vERO/Hslam 세포에 실험실에서 감염시켰다. 이후 이버 멕틴을 투여했다. 그 결과, 이버 멕틴을 투여한 세포의 상청액에 24시간 이내 RNA 바이러스는 93% 사멸됐다. 또 세포에서는 바이러스가 99.8% 줄은 것으로 나타났다. 48시간이 지나자 대조군에 비해 이버 멕틴 치료는 RNA 바이러스가 5000배 줄었다. 72시간 후 바이러스는 더 이상 사멸되지 않았다. 안전성 문제는 없는 것으로 보고됐다. 연구팀은 "다른 RNA 바이러스와 유사하게 IMPα/β1 매개를 통해 핵수입(nuclear import)되는 바이러스 단백질을 억제함으로써 이버멕틴이 효과적일 수 있다는 가설을 세웠다"고 말했다. 치료법 및 부작용은?이버 멕틴은 처방 약으로 구강으로 섭취하거나 피부에 바를 수 있다. 용량은 치료하는 질병에 따라 달라지며 약물은 와파린과 같은 항응고제와 같이 복용하면 출혈과 같은 이상반응이 일어날 수 있다. 가장 흔한 부작용은 ▲발진, 가려움증, 열 ▲두통, 어지러움, 근육통 ▲메스꺼움, 설사 등이 있다. 한편 식품의약품안전처는 이버 멕틴의 안전성이 입증되지 않아 "일반적으로 구충제의 경우 흡수율이 낮기에 치료제로 개발되려면 임상시험 등 추가 연구가 필요하다"고 밝혔다.

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pjuyuyuy님의 댓글

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kcrcpvgo님의 댓글

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hcsivfvb님의 댓글

hcsivfvb 작성일 25-11-01 16:13

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오나홀 사용 시 조루 유발 요인 심층 분석

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오나홀 사용으로 인한 조루 문제는 파트너와의 관계에도 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서, 파트너와 솔직하게 대화하고 서로 이해하는 것이 중요합니다. 자신의 어려움을 솔직하게 이야기하고, 파트너의 의견을 경청하며 함께 해결책을 찾아나가는 것이 좋습니다. 파트너에게 오나홀 사용 목적과 조루 극복을 위한 노력들을 설명하고 이해를 구하는 것도 중요합니다. 또한, 오나홀 사용 외에도 다양한 성적 활동을 통해 서로 만족감을 얻을 수 있도록 노력해야 합니다. 키스, 애무, 마사지 등 다양한 방법으로 서로를 탐색하고, 성적인 만족감뿐만 아니라 정서적인 교감을 나누는 것이 중요합니다. 파트너와의 솔직한 대화와 이해는 조루 문제를 극복하고 더욱 만족스러운 성생활을 누리는 데 큰 도움이 될 것입니다.
전문가의 도움: 비뇨기과 상담 및 치료 옵션

오나홀 사용으로 인한 조루 증상이 심각하거나, 자가 치료로 개선되지 않는 경우, 비뇨기과 전문의의 도움을 받는 것이 좋습니다. 비뇨기과에서는 조루의 원인을 정확하게 진단하고, 개인에게 맞는 적절한 치료 방법을 제시해 줄 수 있습니다. 치료 옵션으로는 약물 치료, 행동 치료, 수술 치료 등이 있습니다. 약물 치료는 사정 중추에 작용하는 약물을 복용하여 사정 시간을 지연시키는 방법입니다. 행동 치료는 스타트-스톱 기법이나 스퀴즈 기법과 같은 훈련을 통해 사정 조절 능력을 향상시키는 방법입니다. 수술 치료는 귀두의 감각을 둔화시키는 수술을 통해 사정 시간을 연장하는 방법입니다. 어떤 치료 방법이 적합한지는 개인의 상태와 선호도에 따라 달라질 수 있으므로, 전문의와 충분히 상담하고 결정하는 것이 중요합니다. 또한, 심리적인 요인이 조루에 영향을 미치는 경우, 정신과 상담이나 심리 치료를 병행하는 것도 도움이 될 수 있습니다.
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wawhogcg님의 댓글

wawhogcg 작성일 25-11-01 18:56

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정품 의약품의 중요성: 가짜 약의 위험
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복용 전 반드시 알아야 할 사항: 부작용 및 주의사항
정품 비아그라와 시알리스 구매 방법: 안전한 경로
전문의와의 상담: 자신에게 맞는 치료법 찾기

발기부전 치료제로 널리 알려진 비아그라와 시알리스는 많은 남성들에게 도움을 줄 수 있는 의약품입니다. 하지만 온라인에서 쉽게 구할 수 있다는 점 때문에 가짜 약품에 대한 우려도 존재합니다. 이 글에서는 정품 비아그라와 시알리스에 대한 정확한 정보를 제공하고, 안전하게 구매하고 복용하는 방법에 대해 안내합니다.
정품 의약품의 중요성: 가짜 약의 위험

온라인에서 판매되는 비아그라와 시알리스 중에는 가짜 약품이 많습니다. 이러한 가짜 약품은 효과가 없을 뿐만 아니라 건강에 심각한 위험을 초래할 수 있습니다. 가짜 약품에는 유해한 성분이 포함되어 있거나, 정량을 초과하는 약물 성분이 들어있을 수 있으며, 심지어는 다른 종류의 약물이 혼합되어 있을 수도 있습니다. 따라서 반드시 정품 의약품을 구매해야 합니다.
비아그라와 시알리스: 작용 원리와 효과

비아그라와 시알리스는 PDE5 억제제라는 동일한 계열의 약물입니다. 이 약물들은 음경 해면체 내의 혈관을 확장시켜 혈류를 증가시키고, 이를 통해 발기를 유도합니다. 비아그라는 복용 후 약 30분에서 1시간 내에 효과가 나타나며, 시알리스는 약 30분 내에 효과가 나타납니다. 시알리스는 비아그라에 비해 지속 시간이 길다는 장점이 있습니다.
복용 전 반드시 알아야 할 사항: 부작용 및 주의사항

비아그라와 시알리스는 복용 전에 반드시 의사와 상담해야 합니다. 특히 심혈관 질환이 있거나, 특정 약물을 복용하고 있는 경우에는 더욱 주의해야 합니다. 흔한 부작용으로는 두통, 얼굴 붉어짐, 코막힘, 소화불량 등이 있습니다. 드물게 시력 변화나 청력 손실 등의 심각한 부작용이 발생할 수도 있습니다.
정품 비아그라와 시알리스 구매 방법: 안전한 경로

정품 비아그라와 시알리스는 반드시 의사의 처방전을 받아 약국에서 구매해야 합니다. 온라인 구매는 가짜 약품의 위험이 높으므로 삼가해야 합니다. 처방전을 받기 위해서는 병원을 방문하여 전문의와 상담해야 합니다.
전문의와의 상담: 자신에게 맞는 치료법 찾기

발기부전은 다양한 원인에 의해 발생할 수 있습니다. 따라서 전문의와의 상담을 통해 정확한 원인을 파악하고, 자신에게 맞는 치료법을 찾는 것이 중요합니다. 비아그라와 시알리스 외에도 다양한 치료 방법이 존재하며, 생활 습관 개선이나 심리 치료 등이 도움이 될 수도 있습니다.

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fwxspxdd님의 댓글

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조루수술 비용 및 효과: 전문가의 조언과 실질적인 가이드

조루수술에 대한 이해
조루수술 비용: 얼마나 들까요?
조루수술 후 효과와 주의사항

조루수술에 대한 이해
조루는 남성의 성기능 장애 중 하나로, 성관계 시 빠르게 사정하는 증상을 말합니다. 이는 개인의 자존감과 부부관계에 큰 영향을 미칠 수 있어 적절한 치료가 필요합니다. 조루의 원인은 다양하며, 심리적 요인, 신경학적 문제, 호르몬 불균형 등이 포함됩니다. 이러한 원인들을 고려하여 다양한 치료 방법이 존재하는데, 그 중 하나가 조루수술입니다. 조루수술은 주로 민감도를 낮추는 목적을 가지고 있으며, 국소 마취하에 진행되는 비교적 간단한 수술입니다. 하지만 모든 환자에게 적합한 것은 아니므로, 전문의와 상담을 통해 최적의 치료법을 선택하는 것이 중요합니다.
조루수술 비용: 얼마나 들까요?
조루수술의 비용은 여러 요인에 따라 달라집니다. 먼저, 선택한 병원이나 의료기관의 등급, 의사의 경력, 그리고 사용되는 기술의 종류 등이 가격에 영향을 미칩니다. 일반적으로 조루수술의 비용은 100만원에서 300만원 사이로 예상할 수 있습니다. 그러나 이는 대략적인 금액이며, 정확한 비용은 직접 병원에 문의하거나 진료받기 전에 확인해야 합니다. 또한, 건강보험 적용 여부나 추가적인 검사나 처방약 등의 비용도 고려해야 합니다. 따라서, 수술을 결정하기 전에는 반드시 여러 가지 옵션을 살펴보고, 각각의 장단점을 충분히 이해하는 것이 중요합니다.
조루수술 후 효과와 주의사항
조루수술 후 대부분의 환자는 성생활에서 개선된 결과를 경험하게 됩니다. 그러나 수술 후에도 꾸준한 관리와 적절한 생활 습관 유지가 필요합니다. 수술 후에는 일시적으로 통증이나 부종이 있을 수 있으므로, 의사의 지시에 따라 약물 치료와 휴식을 취해야 합니다. 또한, 수술 후 몇 주 동안은 성관계를 피하는 것이 좋으며, 완전히 회복되기까지는 시간이 걸릴 수 있다는 점을 인지해야 합니다. 효과적인 회복을 위해, 수술 후에도 규칙적인 운동, 균형 잡힌 식단, 스트레스 관리 등을 실천하는 것이 도움이 됩니다. 만약 수술 후에도 문제가 지속된다면, 다시 의사와 상담하여 추가적인 치료 방안을 모색하는 것이 좋습니다.
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포경 수술 후 발기부전이 올 수도 있나요?
발기부전 나이 40대도 많나요..?
Q.조루수술 비용이요
Q.발기 부전 수술을 하면 효과는 영구적인건가요
Q.발기부전 죽고 싶습니다...
발기부전 증상 때문에
Q.조루치료법중에 가장좋은 방법
Q.발기 부전 수술 가격이 궁금합니다
발기부전치료 될 수 있어요?(서울 발기부전 치료)
Q.약을 먹어도 그때뿐이라서 조루수술을 고민 중인데요

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Q.조루수술 얼마죠? - [ 비아탑 ]

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조루수술에 대한 이해
조루는 남성의 성기능 장애 중 하나로, 성관계 시 빠르게 사정하는 증상을 말합니다. 이는 개인의 자존감과 부부관계에 큰 영향을 미칠 수 있어 적절한 치료가 필요합니다. 조루의 원인은 다양하며, 심리적 요인, 신경학적 문제, 호르몬 불균형 등이 포함됩니다. 이러한 원인들을 고려하여 다양한 치료 방법이 존재하는데, 그 중 하나가 조루수술입니다. 조루수술은 주로 민감도를 낮추는 목적을 가지고 있으며, 국소 마취하에 진행되는 비교적 간단한 수술입니다. 하지만 모든 환자에게 적합한 것은 아니므로, 전문의와 상담을 통해 최적의 치료법을 선택하는 것이 중요합니다.
조루수술 비용: 얼마나 들까요?
조루수술의 비용은 여러 요인에 따라 달라집니다. 먼저, 선택한 병원이나 의료기관의 등급, 의사의 경력, 그리고 사용되는 기술의 종류 등이 가격에 영향을 미칩니다. 일반적으로 조루수술의 비용은 100만원에서 300만원 사이로 예상할 수 있습니다. 그러나 이는 대략적인 금액이며, 정확한 비용은 직접 병원에 문의하거나 진료받기 전에 확인해야 합니다. 또한, 건강보험 적용 여부나 추가적인 검사나 처방약 등의 비용도 고려해야 합니다. 따라서, 수술을 결정하기 전에는 반드시 여러 가지 옵션을 살펴보고, 각각의 장단점을 충분히 이해하는 것이 중요합니다.
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조루수술 후 대부분의 환자는 성생활에서 개선된 결과를 경험하게 됩니다. 그러나 수술 후에도 꾸준한 관리와 적절한 생활 습관 유지가 필요합니다. 수술 후에는 일시적으로 통증이나 부종이 있을 수 있으므로, 의사의 지시에 따라 약물 치료와 휴식을 취해야 합니다. 또한, 수술 후 몇 주 동안은 성관계를 피하는 것이 좋으며, 완전히 회복되기까지는 시간이 걸릴 수 있다는 점을 인지해야 합니다. 효과적인 회복을 위해, 수술 후에도 규칙적인 운동, 균형 잡힌 식단, 스트레스 관리 등을 실천하는 것이 도움이 됩니다. 만약 수술 후에도 문제가 지속된다면, 다시 의사와 상담하여 추가적인 치료 방안을 모색하는 것이 좋습니다.
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2018. 6월 배리어프리 영화 상영작 <독전> > 베리어프리영화